DIN EN 14187-2-2003 冷用密封胶.第2部分:不粘时间测定的试验方法

作者:标准资料网时间:2024-05-20 05:07:33 浏览:8035 来源:标准资料网

【英文标准名称】:Coldappliedjointsealants-Part2:Testmethodforthedeterminationoftackfreetime;GermanversionEN14187-2:2003
【原文标准名称】:冷用密封胶.第2部分:不粘时间测定的试验方法
【标准号】:DINEN14187-2-2003
【标准状态】:现行
【国别】:德国
【发布日期】:2003-09
【实施或试行日期】:
【发布单位】:德国标准化学会(DIN)
【起草单位】:
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:接缝密封;试验;道路建筑;试验条件;施工材料;建筑;连接填充;接缝密封胶;粘着工艺;冷用
【英文主题词】:Adhesionprocess;Coldapplication;Construction;Constructionmaterials;Jointfilling;Jointsealants;Jointsealings;Roadconstruction;Testing;Testingconditions
【摘要】:ThisEuropeanStandarddescribesatestmethodfordeterminingthetackfreetimeofthecoldappliedjointsealantforuseinjointsinroads,airfieldsandotherexposedconcretepavements.#,,#
【中国标准分类号】:G38
【国际标准分类号】:93_080_20
【页数】:6P;A4
【正文语种】:德语

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基本信息

标准名称：	中华人民共和国进口许可证格式
英文名称：	Form of import licence of the Peoples Republic of China
中标分类：	综合 >> 经济、文化 >> 文件格式
ICS分类：	信息技术、办公机械设备 >> 信息技术应用 >> 信息技术在运输和贸易中的
替代情况：	被GB/T 15311.1-2008代替
发布部门：	国家技术监督局
发布日期：	1994-01-02
实施日期：	1995-10-01
首发日期：	1994-12-22
作废日期：	2008-11-01
主管部门：	国家标准化管理委员会
提出单位：	中国对外贸易经济合作部
归口单位：	全国电子业务标准化技术委员会
起草单位：	中国对外贸易经济合作部计算中心、中国标准化与信息分类编码研究所
起草人：	石莉、孟朱明、杨鸿赋、战复东、田英、房庆、高利红
出版社：	中国标准出版社
出版日期：	1995-10-01
页数：	7页

适用范围

本标准规定了中华人民共和国进口许可证的格式。本标准适用于中华人民共和国进口许可证的缮制、打印和计算机处理。

前言

没有内容

引用标准

没有内容

所属分类：综合经济文化文件格式信息技术办公机械设备信息技术应用信息技术在运输和贸易中的

基本信息

标准名称：	医学实验室质量和能力的专用要求
英文名称：	Medical laboratories - Particular requirements for quality and competence
中标分类：	医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医疗器械综合
ICS分类：	社会学、服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输 >> 质量 >> 质量管理和质量保证
发布部门：	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
发布日期：	2008-12-15
实施日期：	2010-02-01
首发日期：	2008-12-15
作废日期：
主管部门：	国家食品药品监督管理局
提出单位：	国家食品药品监督管理局
归口单位：	全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
起草单位：	北京市医疗器械检验所、中国合格评定国家认可委员会
起草人：	丛玉隆、陈文祥、章兆园、吕京、邓新立、郭健、翟培军、廖睿、胡冬梅、贺学英
出版社：	中国标准出版社
出版日期：	2010-02-01
页数：	36页
计划单号：	20020309-T-424

适用范围

本标准规定了医学实验室质量和能力的专用要求。
本标准可被医学实验室用于建立其质量管理体系和评估自己的能力,以及可被认可组织用于确认或承认医学实验室的能力。

前言

没有内容

前言Ⅲ 引言Ⅳ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 术语和定义1 4 管理要求3 4.1 组织和管理3 4.2 质量管理体系4 4.3 文件控制5 4.4 合同的评审5 4.5 委托实验室的检验6 4.6 外部服务和供应6 4.7 咨询服务6 4.8 投诉的解决6 4.9 不符合的识别和控制7 4.10 纠正措施7 4.11 预防措施7 4.12 持续改进7 4.13 质量和技术记录8 4.14 内部审核8 4.15 管理评审8 5 技术要求9 5.1 人员9 5.2 设施和环境条件10 5.3 实验室设备11 5.4 检验前程序12 5.5 检验程序14 5.6 检验程序的质量保证15 5.7 检验后程序15 5.8 结果报告16 附录A (资料性附录) 与GB/T19001-2000和GB/T27025-2008的对照18 附录B (资料性附录) 实验室信息系统(LIS)保护的建议22 附录C (资料性附录) 实验室医学伦理学24 参考文献26

引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB3102(所有部分) 量和单位(GB3102-1993,eqvISO31:1992)
GB/T19000-2008 质量管理体系基础和术语(ISO9000:2005,IDT)
GB/T19001-2000 质量管理体系要求(idtISO9001:2000)
GB/T15483.1-1999 利用实验室间比对的能力验证第1 部分:能力验证计划的建立和运作(idtISO/IEC 导则43-1:1997)
GB/T27025-2008 检测和校准实验室能力的通用要求(ISO/IEC17025:2005,IDT)

所属分类：医药卫生劳动保护医疗器械医疗器械综合社会学服务公司(企业)的组织和管理行政运输质量质量管理和质量保证